Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - aténolol 25 mg - comprimé - 25 mg - aténolol 25 mg - atenolol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - solution injectable - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - solution injectable - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agents antinéoplasiques - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire human genetic therapies - idursulfase (produite par technologie de l'adn recombinant sur lignée cellulaire continue humaine) - solution à diluer pour perfusion

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihémorragiques - respreeza est indiqué pour le traitement d'entretien, pour ralentir la progression de l'emphysème chez les adultes présentant un déficit sévère en alpha1-protéinase (e).. génotypes pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). les patients doivent être soumis à un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et présenter des signes de maladie pulmonaire. baisse du volume expiratoire maximal par seconde (vems), capacité de marche diminuée ou augmentation du nombre d'exacerbations) évaluée par un professionnel de la santé expérimenté dans le traitement de la déficience en alpha1-protéinase.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - genetische identifizierung - lm/q1, d; k30, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - genetische identifizierung - x, d; tm, d - homöopathisch